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AASLD2025丨赢领项目获邀最新突破报告：干扰素经治应答良好患者经PEG IFNα-2b再治疗24周HBsAg清除率达35%

在本次AASLD2025大会上，由上海交通大学医学院附属瑞金医院谢青教授牵头的全国多中心临床研究（赢领项目）获得了本次大会发言，曹竹君教授代表来自中国16家中心组成的赢领项目团队对赢领项目的最新24周治疗数据进行了口头报告，受到全球学者关注。结果显示既往干扰素

卵巢高级别浆液性癌（HGSC）是最致命的妇科恶性肿瘤之一。尽管一线采用铂类-紫杉醇化疗，仍有10%-15%的患者表现为原发性耐药（化疗难治），预后极差[1]。目前，对于驱动化疗难治性HGSC的分子机制了解甚少，也缺乏有效的生物标志物或治疗策略。为了更深入的了解

近日，特宝生物工程股份有限公司自主研发的1类创新药聚乙二醇干扰素α-2b注射液（派格宾®）的新增适应症获得国家药品监督管理局正式批准——聚乙二醇干扰素α-2b注射液联合核苷（酸）类似物用于成人慢性乙型肝炎患者的HBsAg持续清除，成为全球首个获批该适应症的药物

HBV感染是全球重大公共卫生问题，其复制会诱导肝细胞免疫损伤，目前尚无针对特异性靶向共价闭合环状DNA（cccDNA）的药物，无法彻底清除肝内cccDNA达到完全治愈，肝脏持续处于炎症活动状态，从而进展为肝纤维化，甚至失代偿期肝硬化、肝细胞癌（HCC）等，如何

三阴性乳腺癌（TNBC）缺乏指导免疫治疗的预测生物标志物，尤其是在早期阶段。为解决这一问题，研究人员对 171 例接受化疗或联合免疫治疗的早期 TNBC 患者样本，采用单细胞 RNA 测序、批量转录组学和病理学检测等方法展开研究。结果发现，早期 TNBC 样本

既往已有研究证实恩替卡韦（ETV）单药治疗后超30%的慢乙肝患者存在低病毒血症（LLV）（相关链接），LLV是慢乙肝患者发生肝硬化失代偿和肝癌的独立危险因素（相关链接一、二、三），如何突破治疗瓶颈，帮助LLV慢乙肝患者获得HBsAg清除，迈向临床治愈，是临床实

目前关于核苷（酸）类似物（NA）经治优势患者的临床治愈路径已较为清晰，而对于初治或NA经治HBeAg阳性患者的抗病毒治疗策略仍在不断探索与优化中。前期已有研究表明，NA经治的HBeAg阳性慢乙肝患者加用或换用聚乙二醇干扰素α（PEG IFNα）可显著提升治疗疗

据科兴制药（688136.SH）最新公告，其全资子公司深圳科兴药业有限公司自主研发的人干扰素α1b吸入溶液已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，近日已完成公示。这一认定肯定了该产品在抗病毒治疗领域是具有潜在重大临床益处的创新疗法，代表了未被

HBV感染是全球重大公共卫生问题，可能进展至肝硬化、肝癌等终末期肝病。实现临床治愈是目前慢乙肝患者的理想治疗终点，HBsAg清除是其关键指标，多项研究证实慢乙肝患者基于聚乙二醇干扰素α（PegIFNα）治疗可提高HBsAg清除率，并且持久性更佳（相关链接一、二

1个月后，他渐渐觉得，这次“感冒”不寻常。前所未有的高烧像在他体内扎了根，好容易退下去，过两天又卷土重来。从那时起，动辄40℃的高烧就成了李哥生活中的常态，除了口干、尿少，他经常被烧得全身酸痛、乏力，做稍微剧烈一点的活动都非常困难。

随着研究的深入，准确识别对聚乙二醇干扰素α（PEG IFNα）治疗有应答的患者对于优化临床治疗策略至关重要。既往研究表明，宿主遗传因素和病毒学标志物如基线HBsAg（相关链接）、HBV RNA（相关链接）和HBcrAg（相关链接）水平及早期动态变化均有助于预测

那个场景我终身难忘，主任说：他出院后才出现的这种情况是我没想到的，毕竟在此之前没有这方面相关的报道，但从另一个侧面来说或许是件好事，那就是干扰素进进入体内产生了效果，才引发身体强烈的反应，从免疫学角度看是否可以理解为应答反应呢？我希望你能在坚持一下，毕竟他除了

在乳腺癌的诸多亚型中，三阴性乳腺癌（TNBC）以侵袭性强、预后差著称，被称为 “ 最毒 ” 的乳腺癌类型。尽管免疫检查点抑制剂等免疫治疗为此类患者带来希望，但在新辅助治疗阶段，筛选潜在治疗响应人群仍缺乏可靠生物标志物，这一

慢乙肝临床治愈是当前肝病治疗领域的热点方向，聚乙二醇干扰素α（PegIFNα）已成为慢乙肝患者实现HBsAg清除的最佳选择，但患者的临床疗效存在个体差异。因此，如何通过早期预测为慢乙肝患者提供更优的治疗策略也成为当前的研究热点。此前已有研究表明，血清标志物如I